Саркома мягких тканей

Саркома мягких тканей является тяжелым раковым заболеванием, которое характеризуется отсутствием симптомов и сходством с другими онкологическими заболеваниями, что затрудняет диагностику на ранних стадиях.

Саркома мягких тканей — это один их редких видов рака, встречающийся в возрасте от 30 лет и выше. Она может образоваться непроизвольно в любом участке тела. Чаще всего болезнь локализуется на ногах, в результате чего в очаге поражения оказывается бедро. У четверти больных саркому мягких тканей выявляют в верхних конечностях, иногда на туловище, реже — на голове. Внешний вид саркомы мягких тканей напоминает узел округлой формы, имеющий беловатый или серо-желтый цвет. Ее поверхность может быть как бугристой, так и гладкой. В зависимости от типа саркомы мягких тканей различают ее плотность. Ангиосаркома и липосаркома имеют мягкую структуру, фибросаркома — плотную, а миксомы — желеобразную.

Развитие саркомы мягких тканей происходит внутри мускулатурных слоев, по мере развития прорастая к поверхности. Под воздействием физиопроцедур и травм развитие заболевания ускоряется.
В большинстве случаев саркома мягких тканей существует, как одиночное новообразование. Однако, невриномы и липосаркомы характеризуются большим количеством метастаз, зачастую очень отдаленных.

Метастазы саркомы мягких тканей распространяются по кровеносным сосудам, поражая при этом легкие, реже кости и печень. Встречаются случаи проникновения метастаз в лимфоузлы.

Лечение саркомы мягких тканей осуществляется методом химиотерапии, радиотерапии и хирургического иссечения, которое, при данном заболевании, является основным. Вид операции выбирается в зависимости от месторасположения и распространения опухоли.
К лучевой терапии прибегают в качестве предоперационного лечения.